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Una vez más la Fundación Teletón por la Vida de Guayaquil- Ecuador procedió a realizar una donación para la atención del segundo ciclo del tratamiento de retinoblastoma que recibió la infante Alina Rodríguez Quimis de 2 años de edad.

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Alina Rodríguez


Alina regresa a su hogar luego de tratarse en Colombia

Una vez más la Fundación Teletón por la Vida de Guayaquil- Ecuador procedió a realizar una donación para la atención del segundo ciclo del tratamiento de retinoblastoma que recibió la infante Alina Rodríguez Quimis de 2 años de edad. 

Sus padres: Javier Rodríguez y María Quimís, hicieron las gestiones necesarias para viajar junto a su hija hacia Medellín – Colombia, y que esta pueda ser tratada en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl.

En dicho centro médico, la menor fue sometida a varios procedimientos terapéuticos y quirúrgicos que consisten en un tratamiento intravítreo que inactiva el tumor que contenía en su vista y que de esta manera pueda impedir su crecimiento.

La enfermedad que padecía Alina se trataba de un tipo de tumor maligno ocular que afecta sobre todo a los niños. La dolencia aflige a uno o ambos ojos, pero puede extenderse fuera de la cubierta ocular a la órbita y por contigüidad al nervio óptico o al sistema nervioso. El diagnóstico y tratamiento precoz de este tumor es la clave para la supervivencia y puede permitir conservar una visión útil en uno o ambos ojos.

Afortunadamente el retinoblastoma es una enfermedad tratable, por lo que ha representado un reto de vida para Alina, y más aún, en su tan corta edad. Actualmente, la niña se encuentra en Ecuador recuperándose en su domicilio ubicado en Mapasingue.

Fotos:


María Alejandra Morán


La lucha de María Alejandra contra la craneosinostosis.

María Alejandra Morán Estrella es una infante quiteña de 2 años y tres meses de edad que nació con craneosinostosis, una enfermedad catastrófica que consiste en la osificación precoz de la sutura sagital del cráneo, lo cual quiere decir que los huesos del cráneo soldaron prematuramente y que llegaron a causar deformidad en su rostro. 

La niña fue operada cuando tenía 4 meses para abrir la sutura que tenía, lo cual le ayudó a mantener su cerebro a salvo pero que no la ha recuperado del todo, ya que su nervio óptico está comprometido y puede llegar a perder la visión de su ojo derecho.

Ante esto, el neurocirujano que la atendía les recomendó que mandaran el expediente hacia instituciones extranjeras para que analicen el caso y puedan ser ayudados. La pequeña junto a sus padres, viajaron a Miami para examinarse con el Dr. Antonio Wolfe, quien es experto en craneofacial y quien les indicó que la niña debía tratarse antes de que haya cumplido un año de edad, ya que de esta manera hubiera alcanzado un alto porcentaje de su correcta recuperación y que así no le afectara a sus sentidos. Lamentablemente los padres de la niña no pudieron reunir los requisitos económicos necesarios para sustentar esta intervención y decidieron regresar a Ecuador en busca de ayuda benéfica.

En un viaje ocasional que realizaron a Guayaquil, la madre de la niña, la Sra. Patricia Estrella, decidió visitar al Ab. Jaime Nebot para presentarle su caso, y sin conocerlas les ofreció su ayuda necesaria a través de Fundación Teletón por la Vida. 

Esta donación, que consiste en la entrega de $20.000, será la concesión justa para que María Alejandra pueda operarse de una craneoplastia y una remodelación craneofacial durante el próximo 14 de octubre en el Miami Children´s Hospital. Aquí, estará internada durante 3 semanas y luego tendrá que regresar a nuestro país para practicarse una operación maxilofacial y que finalmente su rostro quede reconstruido.

La familia también contará con el apoyo de la Liga Ecuatoriana de la Florida, quienes les ofrecerán posada mientras dure su estadía en Miami.

A lo largo de estos 23 años de existencia, Fundación Teletón por la Vida ha tenido como objetivo central la ayuda social, que año a año ha realizado jornadas de recaudación para brindarle una mano de apoyo a quienes más lo necesitan.

Cabe recalcar que actualmente Teletón se mantiene activo durante todo el año, ejerciendo actividades y esfuerzos en servicio de la rehabilitación y bienestar integral de niños, niñas y jóvenes con capacidades especiales; así como también enriquecer el mejoramiento de su calidad de vida, promover su dignidad como personas y fundamentar el desarrollo de sus habilidades y su inserción dentro de la sociedad.

Paula Carabajo


Paula escuchará por primera vez

Paula Alejandra Carabajo Arriciaga es una niña de 3 años de edad, que nació con sordera profunda en el oído izquierdo y con un 98% de sordera en el derecho. Sus padres, Erick Carabajo y Angélica Arriciaga, recién se dieron cuenta de esta afección cuando su pequeña cumplió un año de edad.

Ambos emprendieron acciones inmediatas para detectar el caso de su hija, por lo que le realizaron audiometrías y exámenes para detectar su diagnóstico. En este tiempo, una otorrinolaringóloga les indicó que Paula necesitaba la colocación de un implante coclear para poder escuchar y que esta intervención tendría un alto costo económico.

Arriciaga, quien es conocida por personificar a la comadre 'Lengua de Yoyo', en la desaparecida serie 'Mi recinto', acudió a la Fundación Teletón por la Vida para que puedan colaborarle con el implante que tiene un costo de $25.000 y con la cirugía que tiene un valor de $15.000. Para beneficio de la pequeña, esta última cantidad fue suplida por el Dr. Ramos Parker, quien decidió operarla gratuitamente.

El implante coclear, le permitirá procesar los sonidos y el lenguaje, transmitiéndolos hasta el cerebro. El aparato intenta reemplazar el funcionamiento del oído interno, modificando el sonido en energía eléctrica. Luego esta es usada para estimular el nervio coclear (el nervio de la audición), enviando señales "sonoras" al cerebro.

A pesar de que Paula se encuentra limitada por su audición, se caracteriza por ser una niña activa debido a las terapias recibidas y a sus clases de estimulación temprana donde acude tres días a la semana.

Aunque la infante fue operada del oído derecho, los médicos expresaron que Paula mejorará gracias al implante coclear que donará la Fundación Teletón por la Vida, y quien hará su entrega oficial este próximo martes 13 de octubre a las 15:30 en las oficinas de Proaudio (Edificio Equilibrium, 3er piso, oficina 305 - junto al Hotel Sheraton).

Minerva Calva


Minerva seguirá escuchando

El pasado 15 de octubre se realizó la entrega oficial de los nuevos audífonos bilaterales para la niña Minerva Calva de 13 años de edad, quien padece el 50% de pérdida de audio en sus dos oídos.

La concesión del equipo se dará luego de un año de que su madre haya notado la afección de su hija, ya que indica que la adolescente no escuchaba de cerca ni a metros de distancia.

Cabe recalcar que este aparato le permitirá procesar los sonidos y el lenguaje, transmitiéndolos hasta el cerebro. El implante intentará reemplazar el funcionamiento del oído interno, modificando el sonido en energía eléctrica. Luego esta es usada para estimular el nervio coclear (el nervio de la audición), enviando señales "sonoras" al cerebro.

La donación del instrumento auditivo que se otorgará el día de mañana a las 16:00, ayudará a que Minerva pueda seguir desarrollando sus actividades físicas y auditivas dentro del ámbito familiar y escolar, beneficiando su aprendizaje y desenvolvimiento motriz de los mismos.

Fundación Teletón por la Vida colaborará con un monto de $3,113.60, que será el valor total de los audífonos. La entrega se realizará en las oficinas de PROAUDIO en el Edificio Equilibrium, 3er piso, oficina 305 (junto al Hotel Sheraton).